Hva sier lovverket om pårørendes rettigheter til informasjon og beslutninger?

Pårørendes rettigheter: Hvilken informasjon og beslutninger har de?

Sykehuset, november i fjor. Husker pappa lå der, bleik og stille. De snakket med meg, forklarte litt, selv om de ikke kunne si alt. Det føltes…viktig.

Rett til veiledning, sa de. Informasjon. Selv om taushetsplikt finnes. Det ga meg en slags ro, midt i alt kaoset.

Husker prisen på parkeringen, 12 kroner timen. Kanskje en rar detalj å huske, men sånn er det. Livet går videre, selv i de tyngste stundene.

Jeg spurte mye. De svarte tålmodig. Ikke alt, men nok. Nok til at jeg følte meg inkludert. Litt.

Mamma ringte konstant. Hun var fortvilet. Sykepleieren snakket med henne også. Forklarte, beroliget. Det var godt å se.

De sa det var min rett. Å få vite. Å forstå. Selv om det ikke var min kropp, min sykdom. Det var pappa. Og jeg var der.

Hvilket lovverk regulerer pårørende sine rettigheter?

Helsepersonelloven § 21.

• Lovverk: Helsepersonelloven § 21.

• Pasientens rett: Bestemme informasjonsdeling.

• Grunnleggende rettighet: Vern om helseopplysninger.

Hva sier loven om pårørende?

Omskrevet svar om pårørende:

Loven sier det er din stemme som teller først. Du bestemmer hvem som er din nærmeste pårørende.

• Om du ikke kan: Da peker loven på den som kjenner deg best, den som er mest i kontakt med deg. Det er jo logisk, ikke sant? Hvem andre skulle vite hva du vil?
• Varig og løpende kontakt: Det handler om mer enn bare en julehilsen i året.

Det er litt som å velge kaptein på laget ditt. Du velger den du stoler mest på. Eller kanskje det er den som alltid husker å kjøpe kaffe til deg. Uansett, det er ditt valg, eller det burde være det.